MUMBAI: Mantralaya dışındaki ebeveynlerden, devlet sekreterliği, yedi katlı binadan sağlık uygulaması Bakanı Abitkar'ı, çocuklarının hayatını kurtarabilecek yaşam veya ölümle ilgili bir sorunla yüzleşmek için dahili olarak eşlik etmeden önce bir protesto.
Prakash Abitkar
Ebeveynler Salı günü bakana, hastanelerin, kusurlu bir kızamık virüsünün neden olduğu nadir, ilerleyici ve normalde ölümcül bir beyin bozukluğu olan Panensefalitin subakut sklerozundan (SSPE) etkilenen çocukları ihmal ettiğini söyledi. Hastaneler şu anda bu çocuklara katılmayı reddettiği için hükümetin çocukları için bir tedavi protokolü kurmasını istediler. Ebeveynler bakanı etkilemek için 25 hastayı getirmişti.
SSPE, genellikle ilk kızamık enfeksiyonundan yıllar sonra, genellikle çocuklarda ve ergenlerde gelişen nadir fakat yıkıcı bir nörolojik bozukluktur. Hastalık, ilerici bir bilişsel düşüş, davranış değişiklikleri ve sonuçta ölüme yol açan nörolojik semptomlarla karakterizedir. Abitkar, eyalette SSPE'li 60 ila 90 hasta olduğunu söyledi.
36 yaşındaki Sagar Pujari, Mantralaya'daki ebeveyn grubu arasındaydı. Bir SSPE hastası olan yedi yaşındaki kızı Ovi için 30 kutu ribauirin aşısı temin etmek için Çin'deki Shenzhen'i ziyaret ettiğini söyledi. Pujari, “Kızamıkla başladı. Virüs beynine gitti ve kaslarına zarar verdi. Başlangıçta nöbetler vardı. İkinci aşamada hasta yemeyi bırakıyor ve üçüncü aşamada bir yatakta yatmak ve ölüyorlar.” Dedi.
SSPE için aşı almanın çok zor olduğunu söyledi. “Bu enjeksiyonları Çin'den almak için elimden gelen her şeyi sattım. Aşı enjekte etmek için kızımın beynine bir boru yerleştirdiniz ve tedaviye tepki veriyor gibi görünüyor. Ama herkes bunu karşılayamıyor” dedi.
“Talebimiz aşı ve para yardımı sağlamaktır çünkü tedavi çok pahalıdır. £4-5 milyon ”diye ekledi.
Devlet Sağlık Bakanı Prakash Abitkar, protesto eden ebeveynlere, eyalet hükümetinin bir direktifi uygun bir tedavi protokolünden genişleteceğini ve bu da hastalık için aşının mevcudiyetini sağlayacağını bildirdi.
Abitkar, “Bu nadir bir hastalıktır ve Covid-19 gibi tedavi için farklı bir protokol gerektirir. Ayrıca aşıların hastalık için kullanılabilir olmasını istiyorlar. Tüm bu sorunlar, kendim bir toplantı yapacağım uygun bir kılavuzun direktifiyle ele alınabilir.” Dedi.
Bakan medyaya şunları söyledi: “Aşı eksikliği ülke çapında bir konudur. Eyalet hükümeti bunu doğrudan yabancı bir ülkeden alıp alamayacağımızı görecek.” Abitkar, ailelere, konuyu inceleyeceğinden emin olan Başbakan Devendra Fadnavis'e eşlik etti.
Prakash Abitkar
Ebeveynler Salı günü bakana, hastanelerin, kusurlu bir kızamık virüsünün neden olduğu nadir, ilerleyici ve normalde ölümcül bir beyin bozukluğu olan Panensefalitin subakut sklerozundan (SSPE) etkilenen çocukları ihmal ettiğini söyledi. Hastaneler şu anda bu çocuklara katılmayı reddettiği için hükümetin çocukları için bir tedavi protokolü kurmasını istediler. Ebeveynler bakanı etkilemek için 25 hastayı getirmişti.
SSPE, genellikle ilk kızamık enfeksiyonundan yıllar sonra, genellikle çocuklarda ve ergenlerde gelişen nadir fakat yıkıcı bir nörolojik bozukluktur. Hastalık, ilerici bir bilişsel düşüş, davranış değişiklikleri ve sonuçta ölüme yol açan nörolojik semptomlarla karakterizedir. Abitkar, eyalette SSPE'li 60 ila 90 hasta olduğunu söyledi.
36 yaşındaki Sagar Pujari, Mantralaya'daki ebeveyn grubu arasındaydı. Bir SSPE hastası olan yedi yaşındaki kızı Ovi için 30 kutu ribauirin aşısı temin etmek için Çin'deki Shenzhen'i ziyaret ettiğini söyledi. Pujari, “Kızamıkla başladı. Virüs beynine gitti ve kaslarına zarar verdi. Başlangıçta nöbetler vardı. İkinci aşamada hasta yemeyi bırakıyor ve üçüncü aşamada bir yatakta yatmak ve ölüyorlar.” Dedi.
SSPE için aşı almanın çok zor olduğunu söyledi. “Bu enjeksiyonları Çin'den almak için elimden gelen her şeyi sattım. Aşı enjekte etmek için kızımın beynine bir boru yerleştirdiniz ve tedaviye tepki veriyor gibi görünüyor. Ama herkes bunu karşılayamıyor” dedi.
“Talebimiz aşı ve para yardımı sağlamaktır çünkü tedavi çok pahalıdır. £4-5 milyon ”diye ekledi.
Devlet Sağlık Bakanı Prakash Abitkar, protesto eden ebeveynlere, eyalet hükümetinin bir direktifi uygun bir tedavi protokolünden genişleteceğini ve bu da hastalık için aşının mevcudiyetini sağlayacağını bildirdi.
Abitkar, “Bu nadir bir hastalıktır ve Covid-19 gibi tedavi için farklı bir protokol gerektirir. Ayrıca aşıların hastalık için kullanılabilir olmasını istiyorlar. Tüm bu sorunlar, kendim bir toplantı yapacağım uygun bir kılavuzun direktifiyle ele alınabilir.” Dedi.
Bakan medyaya şunları söyledi: “Aşı eksikliği ülke çapında bir konudur. Eyalet hükümeti bunu doğrudan yabancı bir ülkeden alıp alamayacağımızı görecek.” Abitkar, ailelere, konuyu inceleyeceğinden emin olan Başbakan Devendra Fadnavis'e eşlik etti.